Centenaire drogue inverse des signes d'autisme chez la souris [1945001 - ] symptômes de l'autisme Une seule dose d'un médicament centenaire a éliminé chez les souris adultes avec une forme expérimentale de la maladie. Développé à l'origine pour traiter la maladie du sommeil, le composé, appelé suramine, réprime une réaction de stress accru dans les neurones que les chercheurs croient peut sous-tendre certains traits de l'autisme. La conclusion soulève l'espoir que certaines caractéristiques de la maladie peuvent ne pas être permanent, mais pourraient être corrigible même à l'âge adulte.
Cet espoir est renforcé par les rapports des parents qui décrivent leurs enfants autistes comme étant pris derrière un voile. «Parfois, les parties de voile, et les enfants sont capables de parler et de jouer plus normalement et utiliser des mots qui ne semblent pas être là avant, si seulement pour un court laps de temps au cours d'une fièvre ou d'autres stress», dit Robert Naviaux, généticien à l'Université de Californie, San Diego, qui se spécialise dans les troubles métaboliques.
la recherche montre aussi que le voile peut être séparé. En 07, les scientifiques ont constaté que 83% des enfants atteints de troubles de l'autisme ont montré une amélioration temporaire au cours d'une forte fièvre. Le moment de la fièvre est crucial, cependant: Une fièvre chez la mère peut conférer un plus grand risque pour le trouble chez l'enfant à naître
En tant que spécialiste dans le maintien de la vie métaboliques processus de la cellule, Naviaux a été intrigué.. L'autisme est généralement considérée comme le résultat de signaux brouillés au niveau des synapses, les points de contact entre les cellules nerveuses. Mais étant donné les effets spécifiques de quelque chose d'aussi générale que la fièvre, Naviaux se demandait si le problème était "plus haut" dans le métabolisme de la cellule.
Pour tester l'idée, lui et ses collègues ont porté sur un processus appelé le danger cellulaire réponse, par lequel la cellule se protège contre des menaces telles que les infections, les changements de température et des toxines. Dans le cadre de cette stratégie, Naviaux explique, «les cellules se comportent comme des pays en guerre. Ils durcissent leurs frontières. Ils ne font pas confiance à leurs voisins." Si les cellules en question sont des neurones, dit-il, la communication perturbée pourrait entraîner peut-être sous-jacentes aux difficultés sociales; accrue sensibilité aux images, les sons et les sensations; et de l'intolérance pour quelque chose de nouveau qui affligent souvent les patients atteints d'autisme.
Le joueur clé peut être ATP, le transporteur principal de l'énergie dans une cellule, qui peut également transmettre des messages à d'autres cellules voisines. Lorsque trop ATP est libéré pendant trop longtemps, il peut induire une réponse de danger cellulaire cheveux déclencheur dans les neurones voisins. En 2013, Naviaux orthographié son hypothèse selon laquelle l'autisme implique, accru la réponse de danger cellulaire prolongé, perturbant les voies à l'intérieur et entre les neurones et de contribuer aux symptômes de la maladie.
La même année, lui et ses collègues AccueilD dans sur le médicament suramine comme un moyen d'annuler la réponse. Le médicament a été utilisé depuis le début du 20ème siècle pour tuer les organismes qui causent la maladie du sommeil. En 1988, il a été constaté pour bloquer les récepteurs purinergiques dits, qui se lient à des composés appelés purines et des pyrimidines, y compris l'ATP. Ces récepteurs sont présents sur toutes les cellules du corps; sur les neurones, ils aident à orchestrer la plupart des processus déficients dans l'autisme, tels que le développement du cerveau, la production de nouvelles synapses, l'inflammation et la coordination motrice.
Pour déterminer si suramine pourrait protéger ces récepteurs de surstimulation par l'ATP, l'équipe de Naviaux a travaillé avec des souris qui ont développé un trouble de l'autisme comme après leurs mères avaient été exposées à une infection virale simulée (et réponses accrues de danger cellulaire) pendant la grossesse. Comme les enfants autistes, les souris nées après ces grossesses étaient moins social et ne cherchaient pas la nouveauté; ils ont évité les souris inconnu et laissé passer la chance d'explorer de nouvelles pistes d'un labyrinthe. Dans le document 2013, les chercheurs ont rapporté que ces traits ont disparu après des injections hebdomadaires de suramine commencé lorsque les souris étaient âgées de 6 semaines (équivalent à 15 ans l'homme). De nombreuses conséquences du métabolisme, y compris la structure des synapses, la température du corps, la production de récepteurs clés, et le transport de l'énergie au sein altéré neurones-ont été soit corrigés ou améliorés.
Dans la nouvelle étude, publiée en ligne aujourd'hui dans Translational Psychiatry , les chercheurs ont trouvé des résultats tout aussi convaincants après une seule injection de suramine donné à 6 mois, les souris (équivalent à 30 ans l'homme) avec le même état d'autisme-like. Encore une fois, précédemment animaux solitaires ont approché des souris inconnus et étudiés parties inconnues d'un labyrinthe, suggérant que les animaux avaient surmonté l'aversion à la nouveauté qui est une caractéristique de l'autisme chez les enfants. Après l'injection unique, l'équipe a abaissé les niveaux de suramine par moitié chaque semaine. Dans les 5 semaines la plupart, mais pas tous, des avantages du traitement avait été perdu. Le médicament a également corrigé 17 des voies 18 métaboliques qui sont perturbés chez les souris présentant des symptômes de l'autisme-like.
Naviaux avertit que les souris ne sont pas les gens, et les thérapies qui sont prometteuses chez les rongeurs ont des antécédents de ne pas le panoramique sur chez l'homme. Il dit aussi que le traitement prolongé avec la suramine ne constitue pas une option pour les enfants, car il peut avoir des effets secondaires tels que l'anémie avec l'utilisation à long terme. Il note qu'il existe 19 types différents de récepteurs purinergiques; si suramine ne prouve pour être utile chez les humains, les nouveaux médicaments pourraient être développés qui viseraient seulement un ou quelques récepteurs clés. Les chercheurs commencent un petit essai clinique chez l'homme d'une seule dose de suramine qu'ils espèrent être achevé d'ici la fin de l'année.
L'étude est passionnante, dit Bruce Cohen, neurologue pédiatrique à Akron enfants Hôpital dans l'Ohio. "Les auteurs ont mis au point une idée nouvelle, testé à fond, et a obtenu une réponse très positive après une dose." Il note, cependant, que les souris avec quelques caractéristiques de l'autisme ne reflètent pas nécessairement l'ensemble de l'état chez les humains. "L'autisme est pas une maladie. Il est un ensemble de comportements qui contribuent à des centaines de conditions et résultant de plusieurs gènes et les effets environnementaux. Excellent travail commence par une seule étude comme celle-ci, mais il y a plus de travail à faire."
